Ген p53, як і ген Rb, є a ген супресора пухлини, тобто його діяльність зупиняє утворення пухлин. Якщо людина успадковує лише одну функціональну копію гена p53 від своїх батьків, вона схильна до раку і зазвичай розвиває кілька незалежних пухлин у різних тканинах у ранньому дорослому віці.
Нормальна функція. Ген TP53 забезпечує інструкції для створення білка, який називається пухлинним білком p53 (або p53). Цей білок діє як a пухлинний супресор, що означає, що він регулює поділ клітин, не даючи клітинам рости та ділитися (проліферувати) надто швидко або неконтрольовано.
Онкогени в кінцевому підсумку сприяють неконтрольованому росту та поділу клітин, в результаті чого нормальні клітини стають раковими. З іншого боку, гени-супресори пухлини — це гени, які кодують білкові продукти, які регулюють і уповільнюють клітинний цикл, а також сприяють апоптозу, тобто запрограмованій смерті клітини.
Назва "p53" для білка, що пригнічує пухлину походить від кількості молекул у ньому. Це а. Р53 є вирішальним білком для поділу та проліферації клітин. Він контролює клітинний цикл і не дозволяє клітинам ділитися та розростатися надто швидко або безконтрольно.
Супресор пухлини р53 є основним фактором транскрипції, який бере участь у регуляції кількох клітинних функцій. При раку, p53 послаблює проліферацію клітин у відповідь на різні стимули, включаючи пошкодження ДНК, дефіцит поживних речовин, гіпоксію, гіперпроліферативні сигнали, тим самим запобігаючи утворенню пухлин 1.
Як і p53, INK4 і PTEN Гени-супресори пухлин дуже часто мутують у кількох поширених видах раку, включаючи рак легенів, рак простати та меланому. Два інших гени-супресори пухлин (APC і MADR2) часто видаляються або мутуються при раку товстої кишки.