Однак більша частина продукції виробляється на заводі, який знаходиться в м Нью-Кенсінгтон, штат Пенсільванія, США.
Похитнувшись після одного з найкатастрофічніших відкликань за останні десятиліття, Philips Respironics заявила, що припинить продаж апаратів для зупинення дихання уві сні та інших респіраторних пристроїв у Сполучених Штатах згідно з угодою з федеральним урядом, яка практично покладе край правлінню компанії як одного з провідних виробників дихальних апаратів у…
Люди вважають, що компоненти їхніх пристроїв були виготовлені Philips Respironics. насправді, ResMed і Philips — дві різні компанії, які виробляють власні продукти. Обидві компанії є конкурентами. Таким чином, ResMed не є частиною Philips і виробляє власні пристрої.
У середині 2021 року компанія Philips оголосила про відкликання мільйонів апаратів ШВЛ CPAP і BiPAP та інших респіраторних пристроїв. Пристрої, що використовуються для лікування апное сну тощо містив шумопоглинаючу піну, яка потенційно могла розкластися та потрапити в дихальні шляхи.
ResMed була заснована в Австралія у 1989 році з особливою місією змінити життя мільйонів людей із розладами сну та дихання.
Виявилося, що мільйони апаратів для лікування апное уві сні CPAP, виготовлених виробником медичного обладнання Philips та його дочірньою компанією, мають небезпечну проблему. що спричинило судові позови споживачів і масове відкликання у 2021 році. Тепер Philips уклав угоду на суму 1,1 мільярда доларів, щоб врегулювати претензії людей, які стверджують, що отримали травми.