Пріони є білки з унікальними властивостями, які здатні викликати спадкові, спонтанні або інфекційні захворювання. Пріонний білок (PrP) існує у двох конформаціях: нормальна нешкідлива або «клітинна» форма (PrP в) і патогенний (PrP наук) форма, названа на честь скрепі, захворювання овець (рис.
Пріон є тип білка, який може викликати аномальне згортання нормальних білків у мозку. Пріонні хвороби можуть вражати як людей, так і тварин. Іноді вони передаються людям через заражені м’ясні продукти. У багатьох випадках джерело аномального білка невідоме.
Пріон /ˈpriːɒn/ є неправильно згорнутий білок, який може спричинити неправильне згортання нормальних варіантів того самого білка та викликати клітинну смерть. Пріони викликають пріонні захворювання, відомі як трансмісивні губчасті енцефалопатії (TSE), які є смертельними трансмісивними нейродегенеративними захворюваннями у людей і тварин.
Що з наведеного найкраще визначає пріони? Неправильно згорнуті версії нормальних білків, які можуть спричинити захворювання.
Пріони – що це? *Пріон є інфекційний агент складається з «неправильно згорнутого» білка. *Пріони є ТІЛЬКИ білком, НЕ генетичним матеріалом — УСІ інші інфекційні агенти містять РНК або ДНК. *Пріони відповідають за трансмісивні губчасті енцефалопатії (захворювання в головному мозку) у ссавців.
Серед наведених варіантів є той, який найкраще описує пріон Білковий збудник інфекції. Пріони справді є незвичайними інфекційними частинками, які повністю складаються з білка. На відміну від більш поширених патогенів, вони не містять нуклеїнових кислот, що означає, що вони не мають ДНК або РНК.