Що таке синдром геномного імпринтингу?

Визначення. Генетичний імпринтинг (також званий геномним імпринтингом) є процес, за допомогою якого експресується лише одна копія гена людини (або від матері, або від батька), тоді як інша копія пригнічується.

Геномний відбиток є процес, за якого лише одна копія гена експресується в організмі людини (або від матері, або від батька), тоді як інша копія пригнічується .

Відбитки Вони можуть бути зумовлені ковалентними (метилювання ДНК) або нековалентними (взаємодія ДНК-РНК) зв’язками.. Процес імпринтингу вимагає ядерного ферментативного механізму. Різні форми генетичного імпринтингу описані у грибів, рослин і тварин.

Геномні відбитки можуть бути ковалентними (через метилювання ДНК) або нековалентними (через взаємодію білок-ДНК, ДНК-РНК або геномну локалізацію в ядерному просторі). Процес імпринтингу вимагає ядерного ферментативного механізму, який підтримує ці епігенетичні позначки протягом усього клітинного циклу..

Порушення імпринтингу (ImpDis) є група вроджених захворювань, які пов'язані зі зміненою експресією імпринтованих генів . Імпринтовані гени мають сувору експресію, специфічну для батьківства, що означає, що експресується або материнський, або батьківський алель (рис. 1).

Визначення. Генетичний імпринтинг (також званий геномним імпринтингом) — це процес, за допомогою якого експресується лише одна копія гена людини (або від матері, або від батька), тоді як інша копія пригнічується.

Оцініть статтю