Статистичні дані про HSTCL обмежені через його рідкість. Проте дослідження показують, що середній час виживання пацієнтів із HSTCL зазвичай коливається від від 3 до 28 місяців. Важливо зазначити, що це середні значення, тобто половина пацієнтів живе довше.
HSTCL становить <5% усіх випадків PTCL, у літературі описано трохи більше 200 випадків. Згідно з ретроспективним дослідженням 1314 випадків Т-клітинної лімфоми, діагностованих у всьому світі, захворюваність HSTCL становить 1.4%.
Система стадії Ann Arbor для HSTCL III стадії: рак знаходиться в областях лімфатичних вузлів по обидва боки діафрагми. Етап IV: Рак поширився на кілька органів або областей за межами лімфатичних вузлів.
Лікування печінково-селезінкової Т-клітинної лімфоми Оскільки вона дуже рідкісна, не існує спеціальної терапії чи схеми лікування для лікування HSTCL. Людині з діагнозом HSTCL можуть бути запропоновані такі варіанти лікування лімфоми, як хіміотерапія або трансплантація стовбурових клітин.
За даними Американського онкологічного товариства, 5-річна виживаність людей з Т-клітинною лімфомою залежить від підтипу та стадії захворювання. Наприклад, 5-річна виживаність при шкірній Т-клітинній лімфомі становить близько 77%, а при периферичній Т-клітинній лімфомі — близько 32%.
Проте дослідження показують, що середній час виживання пацієнтів із HSTCL зазвичай коливається від від 3 до 28 місяців. Важливо зазначити, що це середні значення, тобто половина пацієнтів живе довше.